实验性自身免疫性脑脊髓炎（Experimental Autoimmune Encephalomyelitis, EAE）是研究多发性硬化症（MS）的重要动物模型，模拟自身免疫性T细胞攻击中枢神经系统（CNS），重现MS的核心病理特征，包括神经炎症、脱髓鞘以及神经功能障碍等。EAE模型在多发性硬化症发病机制、免疫调节药物筛选（例如Roflumilast）、髓鞘修复与神经保护疗法开发等方面具有广泛应用。

汇聚专业研发实力和严格质量控制，环亚集团·AG88推出了一整套高稳定性、高重复性的EAE模型试剂组合，核心试剂优势如下：

• 现货速发： 高纯度（99%）的百日咳毒素可提供，确保高品质和高性价比。
• 高发病率： C57BL/6小鼠在免疫后10-14天稳定发生病症（临床评分2-4分）。
• 病理重现性好： 髓鞘脱失和Th17细胞浸润可通过LFB染色和流式细胞分析得到明确证明。
• 多维评价体系： 支持临床评分、行为学、组织病理学和分子生物学等全维度验证。

在EAE模型中，关键的免疫原包括MOG₃₅₋₅₅（髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55肽段），配合完全弗氏佐剂（CFA）和百日咳毒素（PTX）作为免疫增强剂，具体的免疫诱导步骤如下：

实验动物的选择通常为6-8周龄的雌性C57BL/6小鼠或Sprague-Dawley大鼠，每组至少需要10只动物以确保结果具有统计学意义。EAE诱导的乳剂制备包括将MOG₃₅₋₅₅肽溶解于生理盐水并与CFA混合乳化。具体注射步骤包括在第0天和第2天进行PTX的腹腔注射，以促使T细胞浸润中枢神经系统。

为确保EAE模型的有效性，需进行多维度的验证，包括临床评估、行为学分析、组织病理学检查和分子生物学研究。临床评分系统采用标准化的0-5分量表，记录小鼠的行为变化；行为学检测如转棒实验和步态分析则用于评估运动功能和协调性。此外，还需要进行细胞因子的检测以及蛋白表达分析，以全面了解免疫反应和病理变化。

如果您在实验过程中遇到问题，环亚集团·AG88提供了一系列解决方案，包括试剂的优化及实验流程的调整，确保模型的成功诱导与病理确认。

东南大学医学院的研究团队利用EAE模型探索Roflumilast对多发性硬化症的潜在治疗作用，他们的研究表明Roflumilast可能能够改善MS相关的抑郁症状及运动障碍，这为研究多发性硬化症与抑郁症的共同病理提供了重要线索。

通过环亚集团·AG88的高品质试剂组合与专业的技术支持，您的实验研究将更加高效且具有科学价值，为揭示生物医学领域中的医学难题助力。