简单来说，通过将培养基中的血清(FBS)浓度降低至0-1%，可以让细胞从“自助餐”模式转换为“轻断食”状态。血清中含有大量生长因子，去除后，细胞会停留在G0/G1期，就像按下了暂停键⏸️，后续操作将变得更加灵活！

1. 同步周期，告别细胞不同步

通过饥饿12-24小时，超过90%的细胞可同步停留在G0/G1期，这意味着在测定Cyclin D1、p27等周期蛋白时，条带表现将异常优越📈。

2. 激活凋亡与自噬

在研究应激反应时，撤去血清可让细胞启动“自救模式”：Caspase-3急剧上升💥，LC3-II斑点显著增多，为研究抗癌药物或自噬诱导剂提供了理想模型。

3. 提升转染效率

当细胞处于略微营养不足状态时，质粒和siRNA的转染效率显著提高，外源DNA/RNA更容易被细胞吸收。在这种状态下，HEK293T细胞的转染效率从30%提升至80%，连难以操作的悬浮细胞也能服软🤝。

4. 清零信号通路背景

血清中的生长因子可能影响信号通路的测定，采用12小时的饥饿处理，使细胞进入静息状态，再施加EGF或胰岛素刺激，能清晰比较p-ERK、p-AKT的灰度值🔍。

5. 模拟体内微环境

在肿瘤或干细胞研究中，模拟低营养和低氧环境的策略尤为重要。仅需使用0.5%血清，就可复刻癌细胞的糖酵解与干细胞的干性维持表型🔥。

操作步骤

1️⃣ 预处理：当细胞生长至70-80%汇合时，用PBS轻柔洗涤两遍，以去除残留血清的“余味”🚿

2️⃣ 饥饿：更换至0-1%血清的培养基，贴壁细胞静置，悬浮细胞则降低转速以防沉淀🌀

3️⃣ 唤醒：在实验前加入正常浓度的血清，细胞将迅速恢复到“满血复活”状态，后续的转染或药物处理能够实现无缝衔接⚡️。

通过这一系列的处理方法，医疗实验能够更加精确和高效，[环亚集团·AG88]致力于在生物医疗领域提供最佳的实验方案与支持。